Окситоцин широко используется в медицине для стимуляции родовой деятельности, и поскольку он является нейромедиатором, ответственным за «теплые» чувства (любовь, привязанность), ученые и медики надеялись на то, что он поможет развитию социального функционирования у детей с аутизмом.
В новом исследовании британских ученых впервые рассматривается вопрос о том, могут ли дети с аутизмом определить, когда видимая эмоция маскирует другое чувство, которое можно идентифицировать только при помощи контекстных подсказок.
Примером этого можно считать плачущего от радости мужчину свадьбе дочери, когда слезы не означают того, что он расстроен.
Около 30% детей с аутизмом страдают от судорожных приступов. Недавние крупномасштабные генетические исследования показали, что генетические варианты в натриевом канале, который называется управляемый напряжением натриевый канал Nav1.2, являются ведущей причиной аутизма. Чрезмерная активность натриевых каналов в нейронах вызывает судорожные приступы. Врачи часто лечат такие приступы, выписывая ребенку лекарство, предназначенное для того, чтобы закрыть натриевые каналы, что, в свою очередь, сократит поток натрия через аксоны.
Лабораторное исследование Ратгерского университета в Нью-Джерси показывает, что пенициллин меняет микробиом — триллионы полезных микроорганизмов, живущих внутри нашего тела и на его поверхности, а также экспрессию генов, которая позволяет клеткам реагировать на изменения в среде в ключевых областях развивающегося мозга. Данные указывают на необходимость либо сократить широкое использование антибиотиков, либо, по возможности, использовать альтернативные методы, чтобы не допустить расстройства нейроразвития.
В то время как исследователи обнаружили большое количество генных вариантов, которые, по всей видимости, повышают риск аутизма, пока что остается неясным, почему у некоторых людей, несущих эти мутации, развивается РАС, а у других нет. В исследовании, опубликованном 17 сентября в журнале Science Advances, авторы указывают на возможный ответ: это может зависеть от тяжелых инфекций, перенесенных в раннем детстве.
Новое исследование UC Davis Health установило, что необычное разглядывание предметов младенцами в возрасте 9 месяцев и старше является прогностическим фактором последующего диагноза РАС.
Аутизм является многоаспектным расстройством, которое нельзя определить по одному симптому или объяснить одной биологической причиной. Люди с РАС сталкиваются с широким спектром проблем, типично характеризуемых нарушениями в коммуникации и в социальном взаимодействии, а также повторяющимся поведением ограниченного репертуара.
Исполнительные функциональные навыки включают в себя широкий спектр ключевых способностей, таких как удерживание информации в памяти, гибкое переключение внимания или изменение режима дня, а также игнорирование неактуальной информации.
Согласно исследованию 2015 года, мыши, у которых отсутствует ген PTCHD1, расположенный в ретикулярном ядре таламуса и c высокой вероятностью связанный с аутизмом, страдают от СДВГ. В новой работе та же команда ученых Массачусетского технологического института устранила экспрессию PTCHD1 и экспрессию четырех других генов, связанных либо с аутизмом, либо с шизофренией, уже в другой подобласти таламуса — антеродорсальном ядре.
Почти 11% новорожденных по всему миру недоношены, и более 95% этих детей выживают благодаря современным методам неонатального выхаживания. Предыдущие исследования показывают, что младенцы, родившиеся недоношенными — до 37 недель беременности — имеют приблизительно на 30% выше вероятность аутизма, чем младенцы, родившиеся доношенными.
